硫化氫( H2S)是一種劇毒的可燃?xì)怏w，無色，帶有臭雞蛋氣味。其化學(xué)活動(dòng)性極大，能使銀、銅等金屬表面發(fā)黑。H2S極易溶于水形成氫硫酸，H2S在水中的溶解度是CO2的2. 7倍，是CH4的93倍多[1]。H2S比空氣重(相對(duì)密度為1.17)。人體能夠聞到硫化氫氣味的濃度下限為(0. 2-0.3 )×10-6。當(dāng)硫化氫濃度為(20－30)×10-6時(shí)就出現(xiàn)強(qiáng)烈氣味，當(dāng)濃度為(100－150)×10-6時(shí)，將使人嗅覺麻痹，當(dāng)濃度在1 000×10-6時(shí)，在數(shù)秒鐘內(nèi)會(huì)致人死亡。     1、H2S的成因     根據(jù)硫化氫的成因機(jī)理可將自然界中的硫化氫分為5種成因類型:生物降解、微生物硫酸鹽還原、熱化學(xué)分解、硫酸鹽熱化學(xué)還原和巖漿成因。      生物降解是在腐敗作用主導(dǎo)下形成硫化氫的過程。腐敗作用是在含硫有機(jī)質(zhì)形成之后，當(dāng)同化作用的環(huán)境發(fā)生變化，發(fā)生含硫有機(jī)質(zhì)的腐敗分解，從而釋放出硫化氫。這種方式出現(xiàn)在煤化作用早期，生成的硫化氫規(guī)模和含量不會(huì)很大，也難以聚集。      微生物硫酸鹽還原茵利用各種有機(jī)質(zhì)或烴類來還原硫酸鹽，在異化作用下直接形成硫化氫。在這個(gè)作用過程中，硫酸鹽還原茵只將一小部分代謝的硫結(jié)合進(jìn)細(xì)胞中，大部分硫被需氧生物所吸收來完成能量代謝過程。一些菌種的有機(jī)質(zhì)分解產(chǎn)物可能會(huì)成為另一些菌種所需吸收的營養(yǎng)，這會(huì)使有機(jī)質(zhì)被硫酸鹽還原茵吸收轉(zhuǎn)化效率提高，從而產(chǎn)生大量的硫化氫。這種硫酸鹽還原茵將硫酸鹽還原生成硫化氫的方式又被稱為微生物硫酸鹽還原作用(BSR)。      該過程是硫化氫生物化學(xué)成因的主要作用類型，由于這種異化還原作用是在嚴(yán)格的厭氧環(huán)境中進(jìn)行的，故有利于所生成硫化氫的保存和聚集，但是形成的硫化氫豐度一般不會(huì)超過2%，且地層介質(zhì)條件必須適宜硫酸鹽還原茵的生長和繁殖，因此在深層難以發(fā)生。      生物降解、微生物硫酸鹽還原形成的H2S氣體多為原生生物成因氣，是在煤化作用早期階段，由相對(duì)低溫和淺埋深的泥炭沼澤環(huán)境中的泥炭或低煤級(jí)煤(褐煤)，通過細(xì)菌分解等一系列復(fù)雜過程所生成。因煤化作用早期的煤層或泥炭中含有大量的水分，占據(jù)了相當(dāng)多的煤巖孔隙，此時(shí)生成的原生生物氣在煤層中的吸附量很少，大部分生物成因硫化氫和二氧化碳等可能溶解在地層水中，在后來的壓實(shí)和煤化作用下從煤層中逸散。且早期煤的顯微結(jié)構(gòu)還沒有充分發(fā)育為積聚氣體的結(jié)構(gòu)。因此，一般認(rèn)為早期生成的原始生物成因H2S氣體不能被大量地保留在煤層內(nèi)。      微生物硫酸鹽還原作用還可能在次生生物氣階段形成H2S氣體，成煤后因構(gòu)造運(yùn)動(dòng)，煤系被抬升、剝蝕到近地表，含菌地表水下滲灌入煤層，在相對(duì)低的溫度下，使煤化過程中產(chǎn)生的濕氣、正烷烴及其它有機(jī)物經(jīng)細(xì)菌降解和代謝作用而生成次生生物氣。其地球化學(xué)組成與原生生物成因氣相似，主要差別在于煤巖的熱演化超過原生生物氣的生成階段，Ro,max%值范圍較寬，一般為0. 30%-1.50%，且煤系一般被抬升到淺部，煤層地溫降至75℃以下，特別是當(dāng)?shù)販叵陆抵磷钸m于硫酸鹽還原菌大量繁殖溫度時(shí)，煤中的硫酸鹽巖被還原，生成較多的H2S,參與作用的細(xì)菌由流經(jīng)滲透性煤層或其它富有機(jī)質(zhì)圍巖的雨水帶入。      熱化學(xué)分解成因是指煤中含硫有機(jī)化合物在熱力作用下，含硫雜環(huán)斷裂形成硫化氫，又稱為裂解型硫化氫。這種方式形成的硫化氫濃度一般小于1%。硫酸鹽熱化學(xué)還原成因主要是指硫酸鹽與有機(jī)物或烴類發(fā)生作用，將硫酸鹽礦物還原生成H2S和CO2。     硫酸鹽熱化學(xué)還原成因是生成高含硫化氫天然氣和硫化氫型天然氣的主要形式，它發(fā)生的溫度一般大于150℃。      Ro,max%在0. 50%-3. 70%階段，煤在熱力作用下會(huì)形成熱解瓦斯和裂解瓦斯氣。煤和圍巖中含硫有機(jī)質(zhì)和硫酸鹽巖發(fā)生熱化學(xué)分解(裂解)作用和熱化學(xué)還原作用，均可生成H2S氣體。因煤和圍巖中有機(jī)質(zhì)硫含量及煤中硫酸鹽硫含量很低，所形成的H2S含量一般不會(huì)超過2％。若圍巖中硫酸鹽巖含量較高時(shí)，可產(chǎn)生較多H2S氣體。      巖漿成因。由于地球內(nèi)部硫元素的豐度遠(yuǎn)高于地殼，巖漿活動(dòng)使地殼深部的巖石熔融并產(chǎn)生含硫化氫的揮發(fā)成份，所以巖漿中常常含有硫化氫。而硫化氫的含量主要取決于巖漿的成分、氣體運(yùn)移條件等，因此巖漿中硫化氫的含量極不穩(wěn)定，而且也只有在特定的運(yùn)移和儲(chǔ)集條件下才能在煤層中聚集下來。  
    2、煤礦瓦斯中H2S異常的原因      煤對(duì)CO2,CH4,N2的吸附實(shí)驗(yàn)表明，被吸附物質(zhì)的吸附能力隨氣體沸點(diǎn)的增高而增大。H2S氣體的最低沸點(diǎn)為-60. 33oC[2]，高于CO2, CH4 , N2等氣體，因此，煤對(duì)其具有很強(qiáng)的吸附能力。      生物降解、微生物硫酸鹽還原作用形成的原生H2S氣體只可能存在泥炭一褐煤階段，因泥炭一褐煤水分含量較高，H2S氣體多溶于水，一般不會(huì)造成異常。但個(gè)別干旱地區(qū)，褐煤中水分含量較低時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)H2S氣體異常。微生物硫酸鹽還原作用形成的次生H2S氣體可能存在泥炭一焦煤階段，但硫酸鹽還原菌的繁殖靠地表水下滲灌入煤層，即使生成的H2S，也多溶于水，并被地下水帶走。      煤及圍巖中熱化學(xué)分解成因、硫酸鹽熱化學(xué)還原成因形成的H2S氣體不多，部分溶于煤層水中，部分被煤層吸附或充填于煤內(nèi)孔、裂隙之中。若煤層已被CH4、N2、CO2等飽和，一般不會(huì)造成H2S氣體異常;當(dāng)煤層在抬升過程或地下水作用下瓦斯逸散后，后期在巖漿熱力作用下新形成的H2S氣體賦存到煤層中，容易造成H2S氣體異常;若煤系中存在大量硫酸鹽巖，在熱化學(xué)作用下往往造成H2S氣  體異常。      若礦井煤系中存在巖漿活動(dòng)，而巖漿活動(dòng)伴有無機(jī)成因H2S氣體，也容易造成礦井瓦斯中H2S氣體異常。      綜上所述，造成煤礦瓦斯中H2S氣體異常的主要原因在于H2S氣體的保存條件。 
    3 、H2S的危害與防治      硫化氫極毒，人吸入濃度為1g/m3的H2S在數(shù)秒鐘內(nèi)即可死亡。此外，硫化氫的化學(xué)活動(dòng)性極大，電化學(xué)失重腐蝕、“氫脆”和硫化物應(yīng)力腐蝕、破裂等對(duì)金屬管線的腐蝕作用強(qiáng)烈。      煤炭資源生產(chǎn)過程中瓦斯內(nèi)的硫化氫氣體異常(瓦斯中H2S氣體的濃度>0.01%)也時(shí)有顯現(xiàn)。在煤巷掘進(jìn)過程中，因巷道開拓的煤量有限，且熱化學(xué)分解、硫酸鹽熱化學(xué)還原作用導(dǎo)致煤礦瓦斯中H2S氣體異常的濃度一般小于1％，當(dāng)聞到強(qiáng)烈的臭雞蛋氣味時(shí)，掘進(jìn)面、H2S氣體異常工作面封閉，目前暫不開采。因此，煤礦生產(chǎn)中未出現(xiàn)重大傷亡
                

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